Thêm 2 mỹ phẩm bị Cục Quản lý Dược thu hồi do không đạt chất lượng

Sản phẩm đầu tiên bị thu hồi là lô sữa rửa mặt Adaphil Gentle Skin Cleanser dạng chai 125ml, với số tiếp nhận phiếu công bố 001454/23/CBMP-HCM, số lô ADSX010324, ngày sản xuất 11-3-2024 và hạn dùng đến 11/3/2027. Sản phẩm này do Công ty TNHH MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA (TP HCM) chịu trách nhiệm đưa ra thị trường và sản xuất.

Sữa rửa mặt Adaphil Gentle Skin Cleanser dạng chai 125ml bị thu hồi

Lý do thu hồi được đưa ra là mẫu kiểm nghiệm sản phẩm này chứa Methylparaben và Propylparaben, hai chất không có trong thành phần công thức sản phẩm đã được cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm. Việc phát hiện các thành phần không khai báo trong công thức gây ra nghi vấn về tính minh bạch và an toàn của sản phẩm.

Ngay sau quyết định thu hồi, Sở Y tế TP HCM đã nhận yêu cầu giám sát Công ty TNHH MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA trong việc thực hiện thu hồi và tiêu hủy lô Sữa rửa mặt Adaphil Gentle Skin Cleanser không đáp ứng quy định. Đồng thời, Sở cũng sẽ thu hồi số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm đã cấp cho sản phẩm này và kiểm tra Công ty GAMMA trong việc chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm.

Đáng chú ý, đây không phải lần đầu tiên Công ty TNHH MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA gặp vấn đề về chất lượng sản phẩm. Trước đó, vào tháng 11/2024, công ty này từng bị Thanh tra Sở Y tế TP HCM xử phạt 167,5 triệu đồng vì hành vi sản xuất mỹ phẩm sai công thức công bố. Công ty đã bị buộc thu hồi và tiêu hủy toàn bộ sản phẩm Cerina (hộp 1 tuýp 50g, số lô CKTT010624) và Roseders Cream (hộp 1 tuýp 30g, số lô DERB010624) mang nhãn hiệu GAMMA.

Sản phẩm Adaphil Gentle Skin Cleanser được giới thiệu rộng rãi với nhiều công dụng như rửa mặt hằng ngày, tẩy trang, làm sạch da trước khi thoa thuốc điều trị các bệnh lý về da, tắm hằng ngày cho trẻ em và thậm chí tắm khô cho sản phụ mới sinh. Quảng cáo sản phẩm còn nhấn mạnh đặc tính "không giống xà phòng, không chứa kiềm và hương liệu," tạo niềm tin cho người dùng về một sản phẩm lành tính.

Sản phẩm thứ hai bị Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc từ ngày 27/5 là dầu tái tạo da Evit mù U, dạng lọ 15ml. Lô sản phẩm bị thu hồi có số lô 010824, ngày sản xuất 21/8/2024 và hạn dùng đến 21/8/2028, với số tiếp nhận phiếu công bố 18185/23/CBMP-HN.

Dầu tái tạo da Evit mù U, dạng lọ 15ml

Tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm này ra thị trường và sản xuất là Công ty cổ phần Hóa dược Việt Nam (Hà Nội). Lý do thu hồi đối với Evit mù U là mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về độ đồng đều thể tích. Mặc dù không liên quan đến thành phần hóa học, việc không đảm bảo độ đồng đều thể tích cũng là một vi phạm về tiêu chuẩn chất lượng sản xuất mỹ phẩm, ảnh hưởng đến quyền lợi người tiêu dùng.

Dầu tái tạo da Evit mù U được giới thiệu là sản phẩm giúp làm đẹp, chăm sóc và bảo vệ da, góp phần ngăn ngừa viêm loét da và hỗ trợ quá trình tái tạo tế bào da.