Bộ Y tế ra cảnh báo về một loại thuốc quen thuộc bị làm giả: Thu hồi khẩn, truy nguồn gốc lô hàng

Trong công văn số 4334/QLD-CL, Cục Quản lý Dược nêu rõ, liên quan đến thuốc giả Clorocid TW3 - Viên nén (Cloramphenicol 250mg), số đăng ký VD-25305-16, do Công ty CP Dược phẩm Trung ương 3 sản xuất và đóng gói dưới dạng lọ nhựa 400 viên, Cục đã nhiều lần phát đi cảnh báo về các sản phẩm được cho là giả, đặc biệt là những lô được ghi sản xuất sau ngày 15/9/2019. Nguyên nhân là vì Công ty CP Dược phẩm Trung ương 3 đã chính thức ngừng sản xuất loại thuốc này từ thời điểm trên.

Phát hiện thuốc giả Clorocid TW3. Ảnh: Cục Quản lý Dược.

Trước đó, Cục đã phát hành các văn bản liên quan gồm: Công văn số 3028/QLD-CL ngày 31/3/2020 về việc đình chỉ lưu hành thuốc viên nén Clorocid TW3; Công văn số 9098/QLD-CL ngày 17/08/2023 liên quan đến sản phẩm có ghi nhãn viên nén Clorocid TW3 và Công văn số 4193/QLD-CL ngày 27/12/2024 gửi đến Sở Y tế các tỉnh, thành phố nhằm cảnh báo về thuốc giả Clorocid TW3.

Thông tin từ Cục Quản lý Dược cho biết, cơ quan này vừa tiếp tục nhận được Công văn số 1739/KNTMPTP-KHTCKT ngày 28/11/2025 kèm theo Phiếu kiểm nghiệm số 2026/KNT-25 của Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội.

Theo báo cáo, mẫu sản phẩm có thông tin ghi nhãn là Viên nén Clorocid TW3 (Cloramphenicol 250mg), mang số đăng ký VD-25305-16, số lô 3333, ngày sản xuất 06/06/2024, hạn dùng 06/06/2027, đóng gói trong lọ nhựa 400 viên và ghi nơi sản xuất là Công ty CP Dược phẩm Trung ương 3, được lấy tại Nhà thuốc Đức Hiền (số 58, phố Lê Trọng Tấn, phường Hà Đông, Hà Nội). Mẫu thuốc không cho phản ứng định tính với hoạt chất Cloramphenicol và được xác định là thuốc giả.

Sau ngày 15/9/2019, Công ty CP Dược phẩm Trung ương 3 đã ngừng sản xuất Clorocid TW3. Ảnh: Internet.

Để bảo vệ sức khỏe cộng đồng, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế Hà Nội khẩn trương kiểm tra việc chấp hành pháp luật trong hoạt động kinh doanh dược tại Nhà thuốc Đức Hiền, nơi phát hiện bán sản phẩm giả mạo Clorocid TW3.

Đồng thời, Sở phải phối hợp với các đơn vị liên quan thực hiện thu hồi khẩn cấp sản phẩm, báo cáo với Ban Chỉ đạo 389 và làm việc với lực lượng công an, quản lý thị trường cùng các cơ quan chức năng nhằm truy tìm nguồn gốc lô thuốc giả. Toàn bộ kết quả kiểm tra và xử lý phải được báo cáo về Cục Quản lý Dược trước ngày 06/12/2025.

Đối với Sở Y tế các tỉnh, thành phố khác, Cục yêu cầu thông báo rộng rãi đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân về việc không mua bán, sử dụng thuốc Clorocid TW3 giả mạo.

Các địa phương cần chủ động tăng cường giám sát, kiểm tra thị trường, đồng thời phối hợp với các cơ quan chức năng để xác minh nguồn gốc hóa đơn, chứng từ nếu sản phẩm có mặt trên địa bàn, kịp thời phát hiện và xử lý nghiêm hành vi sản xuất, buôn bán thuốc giả.