Bộ Y tế công bố 21 loại thuốc giả, phát cảnh báo khẩn trên toàn quốc

Theo thông tin từ Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), trong quá trình điều tra, cơ quan chức năng đã thu giữ 21 sản phẩm thuốc bị làm giả. Đáng chú ý, trong số này có 4 loại được xác định là giả mạo các loại thuốc đã được Bộ Y tế cấp phép lưu hành chính thức, bao gồm: Tetracyclin, Clorocid, Pharcoter và Neo-Codion.

16 sản phẩm còn lại không có tên trong danh mục các loại thuốc đã được Bộ Y tế cấp giấy đăng ký lưu hành, đồng nghĩa với việc đây là các sản phẩm không rõ nguồn gốc, không được phép lưu hành tại Việt Nam.

Trong quá trình điều tra, cơ quan chức năng đã thu giữ 21 sản phẩm thuốc bị làm giả.

Căn cứ theo quy định của Luật Dược, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố và các đơn vị y tế trực thuộc thông báo rộng rãi đến các cơ sở kinh doanh, phân phối và sử dụng thuốc không được buôn bán, lưu hành hay sử dụng các sản phẩm thuốc giả dưới đây:

1. Clorocid TW3 (Cloramphenicol 250mg), số đăng ký: VD-25305-16, do Công ty cổ phần dược phẩm TW3 sản xuất, đóng gói lọ nhựa 400 viên.

2. Tetracyclin TW3 (Tetracyclin hydroclorid 250mg), số đăng ký: VD-28109-17, do Công ty cổ phần dược phẩm TW3 sản xuất, đóng gói lọ nhựa 400 viên.

3. Pharcoter (Codein base 10mg; Terpin hydrat 100mg), số đăng ký: VD-14429-11, do Công ty cổ phần dược phẩm TW1 (Pharbaco) sản xuất, đóng gói lọ nhựa 400 viên.

4. Neo-Codion (thuốc gốc được cấp phép với số lưu hành 300111082223; SĐK cũ: VN-18966-15), hoạt chất gồm Codein base 14,93mg (dưới dạng Codein camphosulfonat 25mg), Sulfogaiacol 100mg, cao mềm Grindelia 20mg; dạng viên nén bao đường, đóng gói hộp 2 vỉ x 10 viên. Sản phẩm chính hãng do Công ty Sophartex (Pháp) sản xuất tại địa chỉ 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500.

Còn 16 sản phẩm còn lại không trùng khớp với bất kỳ loại thuốc nào nằm trong danh mục đã được Bộ Y tế cấp giấy phép đăng ký lưu hành. Danh sách gồm: Nhức tê khớp bại hoàn; Tui Hua Shen Jing Tong (thuốc thoái hóa Singapore); Trùng thảo sâm nhung bổ tỳ khai vị đại bồ hoàn; Professor's Pil (khớp xanh); Mujarhabat Kapsul (khớp đỏ); Gai cốt hoàn...

Danh mục 16 thuốc giả khác chưa được cấp số đăng ký.

Ngoài công bố và cảnh báo về danh sách thuốc giả, Bộ Y tế yêu cầu các bệnh viện rà soát quy trình mua sắm và cung ứng thuốc, đảm bảo chỉ sử dụng thuốc có giấy phép lưu hành, được cung cấp từ nguồn hợp pháp và có đầy đủ hóa đơn chứng từ.

Khi phát hiện thuốc nghi ngờ bất thường hoặc chưa được cấp phép, cần niêm phong ngay, ngừng sử dụng và báo cáo cơ quan chức năng để xử lý theo quy định.

Người dân được khuyến cáo chỉ mua thuốc tại các cơ sở kinh doanh hợp pháp, tránh sử dụng thuốc không rõ nguồn gốc và thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về thuốc giả đến cơ quan chức năng.

Hiện các cơ quan chức năng đang tiếp tục điều tra, làm rõ đường dây sản xuất và tiêu thụ thuốc giả này. Cục Quản lý Dược cũng khuyến cáo người dân không tự ý mua thuốc trôi nổi, không rõ nguồn gốc và cần kiểm tra kỹ bao bì, nguồn cung cấp trước khi sử dụng.